Mint Nicotine Salt E-Liquid B2B برانڈ کے مالکان اور علاقائی تقسیم کاروں کے لیے تیار کیا گیا ہے جس کو بیچ-مستحکم، اعلی-کم- واٹج پوڈ سسٹمز اور ڈسپوز ایبل ویپ ہارڈ ویئر کے لیے بہتر بنایا گیا ہے۔ پروٹونیٹڈ نیکوٹین نمکیات کا استعمال کرتے ہوئے، یہ فارمولیشن 20 mg/mL سے 50 mg/mL تک کی تجارتی طاقتوں پر تیزی سے نظامی جذب اور ایک ہموار گلے کو مار دیتی ہے۔
پیداوار آکسیڈیٹیو انحطاط کو ختم کرنے کے لیے خودکار کلین روم کمپاؤنڈنگ اور نائٹروجن-بلینکٹڈ فلنگ لائنوں کا استعمال کرتی ہے، یکساں ذائقہ پروفائلز، رنگین استحکام، اور 24 ماہ کی شیلف لائف کو یقینی بناتی ہے۔ تمام فارمولیشنز کی حمایت علاقائی ریگولیٹری فائلنگ کی ضروریات کے لیے بنائے گئے جامع زہریلے ڈوزیئرز سے ہوتی ہے، بشمول EU TPD اطلاعات اور US PMTA ماسٹر فائل انٹیگریشن۔
تکنیکی وضاحتیں
|
پیرامیٹر |
تفصیلات کی حد |
تجزیاتی طریقہ / معیاری |
|
نکوٹین کی طاقت |
10 mg/mL - 50 mg/mL (±3% رواداری) |
HPLC (اعلی-کارکردگی مائع کرومیٹوگرافی) |
|
نکوٹین پیوریٹی |
99.0% منٹ (نیکوٹین بینزویٹ / سیلیسیلیٹ) |
یو ایس پی / ای پی مونوگراف پرکھ |
|
بنیادی تناسب (PG/VG) |
50:50، 40:60، 30:70 (حسب ضرورت فی ہارڈویئر قیاس) |
ریفریکٹومیٹری / کثافت میٹر |
|
بنیادی مواد کی پاکیزگی |
Propylene Glycol (>= 99.5%), Vegetable Glycerin (>= 99.7%) |
یو ایس پی گریڈ سرٹیفیکیشن |
|
پانی کا مواد |
< 0.5% |
کارل فشر ٹائٹریشن |
|
ہیوی میٹلز |
لیڈ < 0.5 پی پی ایم، آرسینک < 0.1 پی پی ایم، کیڈمیم < 0.1 پی پی ایم |
ICP-MS تجزیہ |
تشکیل
فارماسیوٹیکل-گریڈ پروپیلین گلائکول (PG) اور ویجیٹیبل گلیسرین (VG) کے عین توازن پر بنائے جاتے ہیں، جو کہ کھانے کے-گریڈ کولنگ ایجنٹس (جیسے WS-23 یا WS-3) اور قدرتی/مصنوعی پودینہ کے عرق کے ساتھ جوڑتے ہیں۔
نکوٹین سالٹ میٹرکس:تیزاب-بیس ری ایکشنز یو ایس پی-گریڈ بینزوک یا سیلیسیلک ایسڈ کا استعمال کرتے ہیں تاکہ فری بیس نیکوٹین کو مکمل طور پر رد عمل کا اظہار کیا جاسکے، بقایا غیر رد عمل شدہ امائنز کو ختم کیا جائے اور زیادہ ارتکاز پر گلے کی جلن کو روکا جاسکے۔
واسکاسیٹی کنٹرول:تناسب کو ہر کلائنٹ کے ہارڈویئر تصریحات کے مطابق ایڈجسٹ کیا جاتا ہے (مثال کے طور پر، کم-پاور بند پوڈز کے لیے اعلیٰ PG، ذیلی-اوہم یا ہائی-آؤٹ پٹ اوپن سسٹم کے لیے اعلیٰ VG) مناسب وِکنگ کو یقینی بنانے اور ڈرائی ہٹ کو روکنے کے لیے۔
ذائقہ پروفائل
بنیادی نوٹس:کرکرا پیپرمنٹ، میٹھا نیزہ، یا کولنگ مینتھول۔
ٹھنڈک کی شدت:ٹارگٹڈ کولنٹ ارتکاز کے ذریعے ایڈجسٹ لیول (ہلکا، اعتدال پسند، انتہائی)۔
ذائقہ استحکام:اعلی-درجہ حرارت کے ذخیرہ کرنے یا ترسیل کے دوران انحطاط، رنگت، یا ذائقہ کی تبدیلی کو روکنے کے لیے اینٹی آکسیڈینٹ سٹیبلائزرز کے ساتھ تیار کیا گیا ہے۔
پیکجنگ
بلک سپلائی:1 L، 5 L، 20 L، اور 200 L HDPE فوڈ-انڈکشن کے ساتھ گریڈ ڈرم-سیل بند ٹوپیاں اور نائٹروجن کمبل۔
مکمل خوردہ سپلائی:10 ملی لیٹر، 30 ملی لیٹر PET/PE ڈراپر بوتلیں جس میں چائلڈ-ریزسٹنٹ کیپس (CRC) اور چھیڑ چھاڑ-واضح بینڈ ہیں، جو ISO 8317 معیارات کے مطابق ہیں۔
کوالٹی کنٹرول
مینوفیکچرنگ ISO 9001 اور cGMP-مقرر کردہ سہولت کے معیارات کے تحت کام کرتی ہے تاکہ مکمل لاٹ-سے-لاٹ ٹریس ایبلٹی کو برقرار رکھا جاسکے۔
آنے والے خام مال کا معائنہ:خام نکوٹین اور ذائقہ کے ارتکاز کی ہر کھیپ کو GC-MS کے ذریعے شناخت کی جانچ اور پیداوار میں ریلیز ہونے سے پہلے ٹائٹریشن کے ذریعے پاکیزگی کی تصدیق سے گزرنا پڑتا ہے۔
لائن مانیٹرنگ میں-:خودکار گریوی میٹرک ڈسپنسنگ سسٹم ملاوٹ کے دوران مائع کے وزن اور کثافت کی نگرانی کرتے ہیں۔ سیل کی سالمیت کی تصدیق اور حجم کی درستگی کو پُر کرنے کے لیے بھرنے کے عمل کے دوران بے ترتیب نمونے لینے کا عمل ہر 30 منٹ بعد ہوتا ہے۔
جانچ اور دستاویزات
ہر پروڈکشن بیچ کے ساتھ ایک بیچ-مخصوص سرٹیفکیٹ آف اینالیسس (COA) اور میٹریل سیفٹی ڈیٹا شیٹ (MSDS) ہوتا ہے۔ درخواست پر آڈٹ کے جائزے سے پہلے- نمونہ دستاویزات دستیاب ہیں۔
تجزیاتی جانچ:نیکوٹین مواد، ناپاک پروفائلز، اور ہیوی میٹل کی حدوں کی تصدیق کے لیے اندرون-گھر اور فریق ثالث-لیبارٹریوں کے ذریعے انجام دیا جاتا ہے۔
ٹریس ایبلٹی:لیزر-ہر بوتل اور ڈرم پر بیچ کے نمبروں کو براہ راست خام مال کے لاٹ لاگ، پروسیسنگ ٹائم اسٹیمپ، اور تجزیاتی ٹیسٹ رپورٹس سے جوڑتا ہے۔
OEM / نجی لیبل
مکمل-سروس کنٹریکٹ مینوفیکچرنگ فارمولیشن ٹویکنگ سے لے کر فائنل ریٹیل-تیار پیکیجنگ تک دستیاب ہے۔
حسب ضرورت تشکیل:مخصوص برانڈ پروفائلز سے مماثلت کے لیے PG/VG تناسب، نیکوٹین کی طاقت، مٹھاس کی سطح، اور کولنگ ایجنٹ مرکبات کی ٹیلرنگ۔
پیکیجنگ حسب ضرورت:کلائنٹ کے لیے سپورٹ-فراہم کردہ لیبل ڈیزائن، کسٹم باکس پرنٹنگ، بیچ کوڈنگ، اور چھیڑ چھاڑ-واضح سکڑ بینڈنگ۔ کم از کم آرڈر کی مقدار (MOQs) فی SKU اور نیکوٹین کی طاقت پر لاگو ہوتی ہے۔
تعمیل
ریگولیٹری سپورٹ:فارمولیشنز عالمی تعمیل کے فریم ورک کی مدد کے لیے تیار کی گئی ہیں، مکمل اجزاء کے انکشاف کی دستاویزات، زہریلے تشخیصی ڈیٹا، اور EU TPD نوٹیفکیشن یا US PMTA ماسٹر فائل کے حوالے سے معاونت فراہم کرتی ہیں۔
بچوں کی حفاظت:پیکیجنگ آئی ایس او 8317 چائلڈ ریزسٹنٹ فاسٹننگ معیارات پر پورا اترتی ہے اور اس میں بصارت سے محروم صارفین کے لیے انتباہی تکون شامل ہیں جہاں لازمی ہے۔
ذخیرہ
15 ڈگری اور 25 ڈگری (59 ڈگری F - 77 ڈگری F) کے درمیان اصلی، مہر بند کنٹینرز میں اسٹور کریں۔
نیکوٹین کے انحطاط اور ذائقہ کی پروفائل کی تبدیلی کو روکنے کے لیے براہ راست سورج کی روشنی، شدید گرمی کے ذرائع، اور آکسیڈائزنگ ایجنٹوں سے دور رہیں۔ شیلف لائف تیاری کی تاریخ سے 24 ماہ ہے جب تجویز کردہ حالات میں ذخیرہ کیا جاتا ہے۔
اکثر پوچھے گئے سوالات
س: اپنی مرضی کے مطابق ٹکسال نمک ای- مائع فارمولیشنز کے لیے کم از کم آرڈر کی مقدار (MOQ) کیا ہے؟
A: MOQ فارمولیشن اور پیکیجنگ کی قسم کے مطابق بنایا گیا ہے۔ بلک لیٹر کے لیے، کم از کم 50 L فی نیکوٹین طاقت/ذائقہ پروفائل ہے۔ تیار شدہ بوتل بند نجی لیبل کی پیداوار کے لیے، MOQ 3,000 یونٹس فی SKU سے شروع ہوتا ہے۔
سوال: آپ نقل و حمل کے دوران نکوٹین کے آکسیڈیشن اور رنگ کو سیاہ ہونے سے کیسے روکتے ہیں؟
A: آکسیجن کی نمائش کو ختم کرنے کے لیے پروڈکشن ٹینک اور فلنگ لائنوں کو نائٹروجن گیس سے صاف کیا جاتا ہے۔ کنٹینرز کو انڈکشن-ویلڈ لائنرز کے ساتھ سیل کیا جاتا ہے، اور مبہم یا UV-مزاحم پیکیجنگ مواد مائع کو ہلکے انحطاط سے بچانے کے لیے استعمال کیا جاتا ہے۔
سوال: کیا آپ نکوٹین کی طاقت کو تبدیل کیے بغیر گلے کی ضرب کی شدت کو ایڈجسٹ کر سکتے ہیں؟
A: ہاں۔ گلے میں لگنے والی شدت کو PG/VG تناسب اور نیکوٹین نمک کی تشکیل میں استعمال ہونے والے مخصوص نامیاتی ایسڈ کو ایڈجسٹ کرکے (مثال کے طور پر، بینزوک ایسڈ اور متبادل نمکیات کے درمیان تناسب کو تبدیل کرکے) کو ایڈجسٹ کیا جاتا ہے جبکہ کل نیکوٹین کی ترسیل کو مستقل رکھا جاتا ہے۔
سوال: ہر کھیپ کے ساتھ کون سے تجزیاتی دستاویزات فراہم کیے جاتے ہیں؟
A: ہر کھیپ میں ایک بیچ-تجزیہ کا مخصوص سرٹیفکیٹ (COA) شامل ہوتا ہے جس میں متعلقہ MSDS کے ساتھ ساتھ نیکوٹین پرکھ کے درست نتائج، ناپاکی کی جانچ، کثافت، اور PG/VG تصدیق کی تفصیل ہوتی ہے۔
سوال: کیا آپ کی مینوفیکچرنگ سہولیات صنعت کے معیار کے مطابق ہیں؟
A: پیداوار ISO 9001 کوالٹی مینجمنٹ سسٹمز اور cGMP کے رہنما خطوط کے تحت کام کرنے والے کلین روم ماحول میں ہوتی ہے، سخت حفظان صحت، بہت سیگریگیشن، اور آلودگی پر قابو پانے کو یقینی بناتا ہے۔
سوال: EU TPD یا US PMTA کی تعمیل کو سپورٹ کرنے کے لیے کونسی ریگولیٹری دستاویزات فراہم کی جاتی ہیں؟
A: ہم مکمل مقداری اجزاء کی خرابی، زہریلے اخراج کا ڈیٹا، ہیوی میٹل اسکریننگ کے نتائج بذریعہ ICP- فراہم کرتے ہیں، اور آزاد زہریلے جائزوں اور پورٹل جمع کرانے کے لیے درکار سپلائی چین آڈٹ لاگز۔
ڈاؤن لوڈ، اتارنا ٹیگ: ٹکسال نیکوٹین نمک ای-مائع، چین ٹکسال نیکوٹین نمک ای-مائع سپلائر
